Prof. Dr. Thilo Schlott

Humanbiologie und Statistik
Hochschule Fulda
Gebäude 53, Raum 147
Leipziger Straße 123
36037 Fulda
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Sprechzeiten:
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Vita

  • 1990 Studium der Biologie an der Georg-August-Universität Göttingen mit den Schwerpunkten Mikrobiologie und Molekulargenetik, Diplom
  • 1994 Wissenschaftlicher Angestellter am Hygieneinstitut der Universität Göttingen, Promotion zum Dr. rer. nat. über den Erreger der Lyme-Borreliose
  • 2004 Wissenschaftlicher Assistent in der Abteilung Zytopathologie der Universität Göttingen: Leitung der molekularen Diagnostik, Durchführung von Tumorforschung und Lehre, Habilitation (Priv. Doz.) für das Fach Molekulare Onkologie an der Medizinischen Fakultät mit dem Schwerpunkt Leberzellkarzinogenese
  • Wissenschaftlicher Assistent in der Abteilung Pathologie der Universität Göttingen: Leitung der molekularen Diagnostik, Durchführung von Forschung und Lehre
  • Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Pathologie, Klinikum Kassel GmbH: Leitung der molekularen Tumordiagnostik, Betreuung von Kooperationsprojekten mit der pharmazeutischen Industrie
  • Auftragswissenschaftler beim Deutschen Archäologisches Institut (DAI), Berlin, Etablierung einer molekularen Archäopathologie
  • 2007 Public Health-Studium an der Hochschule Fulda: Master of Science in Public Health
  • Geschäftsführer der Stiftung HTCR Human Tissue & Cell Research, Regensburg/ München: Strukturierung und Standardisierung von Prozessen, Kontrolle der Gewebeasservierung und – allokation, Koordinierung mit dem European Network of Research Tissue Bank und anderen Gewebebanken
  • 2008 Professur für Humanbiologie und Statistik an der Hochschule Fulda im Fachbereich Pflege und Gesundheit

Lehr- und Forschungstätigkeit im Ausland

  • 2000-2001 Department of Anatomical Pathology, Kapstadt; PathCare Laboratories, Kapstadt
  • 2002 Genome Sequence Center, British Columbia Cancer Research Center, Vancouver; TRIUMF, Canada’s National Laboratory for Particle and Nuclear Physics, Vancouver; Dynacare Kasper Medical Laboratories, Edmonton
  • 2006 British Columbia Cancer Research Center, Vancouver

Ehrentitel

  • 2008 Ernennung zum “Prof. (apl.)“ am Göttinger Fachbereich Medizin durch den Präsidenten der Georg-August-Universität Göttingen

Lehrgebiete / Module

  • Medizinische Mikrobiologie und Hygiene
  • Molekulare Onkologie
  • Humanbiologie
  • Evidenz basierte Medizin EbM
  • Statistik

Forschungsschwerpunkte

  • Medizinhistorische Analysen von Erkrankungen auf der Basis von Krankenbriefen und Verwaltungsdokumenten des 19. und frühen 20. Jahrhunderts

Publikationen

Ausgewählte Publikationen

  • Schlott M, Schlott T (2018): Hahnemanns Patientenschaft: Die Krankengeschichte des Fernsdorfer Amtmanns und Rittergutsbesitzers Gottlob Friedrich Lüdicke und seiner Familie in Briefen. MedGG, Jahrbuch des Instituts für Geschichte der Medizin der Robert Bosch Stiftung (Herausgeber: Prof. Dr. phil. Robert Jütte), 36, 153 - 178
  • Weigand E, Schaper A, Schlott S (2018): Intoxikationen in Justizvollzugsanstalten. pg-papers, 01, Fulda
  • Kreher S, Schlott M, Schlott T, Dölker S (2016): Evangelische Geistliche in Hahnemanns Patientenschaft - Krankengeschichten in Briefen". MedGG, Jahrbuch des Instituts für Geschichte der Medizin der Robert Bosch Stiftung (Herausgeber: Prof. Dr. phil. Robert Jütte), 34, 111 - 208
  • Schlott T, Schlott M, Kreher S (2015): Der „Blut hustende“ Kleinpaschlebener Pastor Albert Wilhelm Gotthilf Nagel. Biographisch-medizinhistorische Rekonstruktion auf der Grundlage von Patientenbriefen an Samuel Hahnemann. Mitteilungen des Vereins für Anhaltische Landeskunde, 23, 79 - 104
  • Schlott T, Schlott M, Schliessmann B, Ungewickel B (2013): Gesundheitsvorsorge gegen Vektoren (Teilprojekt T4: „MüZe“), 351 - 364 in:  "Interdisciplinary Research on Climate Change Mitigation and Adaptation" Regionale Klimaanpassung: Herausforderungen – Lösungen – Hemmnisse – Umsetzungen am Beispiel Nordhessens, Editor Roßnagel, Alexander, Kassel University Press
  • Grebe M, Marr E, Seay C, Schlott T (2012): Chronische Borreliose als Chamäleon der Medizin: Belastungen einer speziellen Patientengruppe. Pflegewissenschaft, 06, 334 - 341
  • Schlott T, Gebhardt M (2012): Forstarbeit und gesundheitliches Zeckenrisiko: Eine landesweite Befragung von hessischem Forstpersonal., AFZ-Der Wald, 10-11, 88 – 91
  • Zahren J, Schlott T, Kreher S (2012): Muster der Risikowahrnehmung und Bewältigung der Borreliose - untersucht am Beispiel einer Gruppendiskussion mit nordhessischen Bäuerinnen. pg-papers, 02
  • Gebhardt M, Schlott T (2011): Aufbau eines bevölkerungsgestützten Monitorings von potentiell infektiösen Vektoren, Projekt MüZe – ein Erfahrungsbericht. Prävention und Gesundheitsförderung  6, 206 – 211
  • Schlott  T,  Eiffert  H,  Schmidt-Schulz  T, Gebhardt  M,  Parzinger  H,  Schultz  M  (2008):  Detection  and analysis of tumor gene sequences amplified from bone material of a Scythian royal burial in Arzhan near Tuva, Siberia. Anticancer Res, 27, 4117 – 4119
  • Kunze  E,  Wendt  M,  Schlott  T  (2007):  Methylation  status  of  the  genes  14-3-3  sigma,  SYK,  CAGE-1,  Cav-1,  and  hDAB2IP  in  adenocarcinomas  of  the  urinary  bladder.  Int  J  Mol  Med,  20,  557 – 563
  • Kunze E, Von Bonin F, Werner C, Wendt M, Schlott T (2006): Transitional cell carcinomas and nonurothelial carcinomas of the urinary bladder differ in the promoter methylation status of the  caveolin-1,  hDAB2IP  and  p53  genes,  but  not  in  the  global  methylation  of  Alu  elements.  Int J Oncol,  17, 3 -13
  • Kunze  E,  Wendt  M,  Schlott  T  (2006):  Promoter  hypermethylation  of  the  14-3-3  sigma,  SYK  and  CAGE-1  genes  is  related  to  the  various  phenotypes  of  urinary  bladder  carcinomas  and  associated with progression of transitional cell carcinomas. Int J Mol Med,  18, 547 – 57
  • Schlott  T,  Eiffert  H,  Bohne  W,  Landgrebe  J,  Brunner  E,  Spielbauer  B,  Knight  B  (2005):  Chlamydia  trachomatis  modulates  expression  of  tumor  suppressor  gene  caveolin-1  and oncogene C-  myc in the transformation zone of non-neoplastic cervical tissue. Gynecol Oncol, 98, 409 – 419
  • Thasler WE*, Schlott T*, Thelen P, Hellerbrand C, Bataille F, Lichtenhauer M, Schlitt HJ, Jauch KW,  Weiss  T  (2005):  Expression  of  augmenter  of  liver  regeneration  (ALR)  in  human  liver  cirrhosis and carcinoma (*geteilte Erstautorenschaft). Histopathology,  47, 57 – 66
  • Schlott T, Quentin T, Korabiowska M, Budd B, Kunze E (2004): Alteration of the MDM2-p73-P14ARF  pathway  related  to  tumour  progression  during  urinary  bladder  carcinogenesis. Int  J  Mol Med,  14, 825 – 836
  • Schlott  T,  Taubert  H,  Fayyazi  A,  Schweyer  S,  Bartel  F,  Korabiowska  M,  Brinck  U  (2004):  Analysis of central regulatory pathways in p53-deficient primary cultures of malignant fibrous histiocytoma exposed to ifosfamide. Anticancer Res,  24, 3819 – 3829
  • Soruri A, Fayyazi A, Gangl S, Griesinger C, Albrecht CA, Schlott T (2004): In vitro generation of cytolytic  T  cells  against  human  melanoma  cells  overexpressing  HDM2.  Anticancer  Res,   24, 2141 – 2151
  • Nagel  H,  Laskawi  R,  Eiffert  H,  Schlott  T  (2003):  Analysis  of  the  tumor  suppressor  genes  FHITand WT-1  and  the  tumor  rejection  genes  BAGE, GAGE-1/-2, HAGE, MAGE-1, MAGE-3  in benign and malignant tumors of the salivary gland. J Clin Pathol,  56, 226 – 231
  • Stuerzenhofecker  B*,  Schlott  T*,  Quentin  T,  Jung  C,  Truemper  (2003):  Abundant  expression  of spliced HDM2 in Hodgkin lymphoma cells does not interfere with P14ARF and p53 binding. (*geteilte Erstautorenschaft) Leukemia Lymphoma, 44, 1587 – 1596
  • Schlott  T,  Scharf  JG,  Gorzel  C,  Middel  P,  Spring  H  (2002):  Cirrhotic  livers  reveal  genetic  changes in the MDM2-P14ARF system of cell cycle regulators. Br J Cancer 86, 1290 – 1296
  • Schlott T, Thasler WE, Gorzel C, Pahernik S, Brinck U, Eiffert H, Droese M (2002): Detection of MDM2 alterations in cultured   human hepatocytes treated with 17b-estradiol or 17a-ethinylestradiol. Anticancer Res 22, 1545 – 1552
  • Schlott  T,  Nagel  H,  Laskawi  R,  Eiffert  H,  Droese  M  (2001):  Genetic  analysis  of  the  human  oncoprotein  MDM2  in  benign  and  malignant  tumors  of  the  salivary  gland.  Pathobiology  69, 67 – 76
  • Schlott T, Scharf JG, Soruri A, Fayyazi A, Griesinger C, Albrecht C, Eiffert H, Droese M (2001): Fragments of human oncoprotein MDM2 reveal variable distribution within and on cultivated human hepatoma cells. Biochem Biophys Res Com 283, 956 – 963
  • Schlott  T,  Middel  P,  Laskawi  R,  Brinck  U,  Ruschenburg  I,  Droese  M  (2000):  Relationship  between     GAGE-1/-2     expression,     EBV     infection     and     interferon-g     expression     in     undifferentiated carcinoma of nasopharyngeal type. Anticancer Res 20, 1727 – 1732
  • Schlott T, Ahrens K, Ruschenburg I, Reimer S, Hartmann H, Droese M (1999): Different gene expression  of  MDM2,  GAGE-1,-2  and  FHIT  in  hepatocellular  carcinoma  and  focal  nodular  hyperplasia. Br J Cancer 80, 73 – 78
  • Schlott  T,  Ruda  G,  Hoppert  M,  Nagel  H,  Reimer  S,  Schumacher-Luetge  IK,  Droese  M  (1998):  The in  situ  polymerase  chain  reaction  for  detection  of  Chlamydia trachomatis. J  Histochem  Cytochem 46, 1017 – 1023
  • Schlott  T,  Nagel  H,  Ruschenburg  I,  Reimer  S,  Droese  M  (1997):  Reverse  transcriptase  polymerase  chain  reaction  for  detecting  Ewing’s  sarcoma  in  archival  fine  needle  aspiration  biopsies. Acta Cytol 41, 795 – 801
  • Schlott T, Reimer S, Jahns A, Ohlenbusch A, Ruschenburg I, Nagel H, Droese M (1997): Point mutations and nucleotide insertions in the MDM2 zinc finger structure of human tumours. J Pathol 182, 54 – 61
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